Absorb Информация для доктора

Absorb обеспечивает дифференцированные отдаленные результаты

Не оставляя постоянного имплантата в сосуде, Absorb* обеспечивает уникальные структурные и функциональные преимущества:

  • Late lumen gain после имплантации Absorb обеспечивает возможность уменьшения TLR†.
  • Исследования вазомоторных функций говорят о возможности улучшения отдаленных результатов за счет более естественного функционирования сосуда‡.

​

Late lumen gain: ABSORB Cohort B

 

Исследование вазомоторной функции: ABSORB Cohort A и Cohort B1

 

Absorb  восстанавливает свободу, расширяя возможности для вас и ваших пациентов

Ишемическая болезнь сердца является прогрессирующим заболеванием, которое продолжает проявляться у пациентов независимо от лечения;2,3 соответственно, на протяжении жизни пациента может потребоваться несколько вмешательств.

В случае возникновения необходимости повторной реваскуляризации с помощью чрескожного или хирургического вмешательства наличие ранее имплантированных металлических стентов может усложнить процедуру – рестеноз внутри стента является сложным для лечения, кроме того, элементы каркаса стента могут мешать области установки сосудистого шунта.

В данном контексте Absorb полностью решает неудовлетворенную клиническую потребность – после растворения остаются возможными будущие повторные вмешательства в сосуд без имплантата.

Кроме того, Absorb позволяет использовать методы неинвазивной визуализации (например, MSCT/CCTA) для последующего наблюдения за результатом процедуры, исключая "blooming" эффекты, вызываемые металлическими стентами.4,5 Absorb также может уменьшить срок применения DAPT.

MSCT/CCTA: Absorb по сравнению с постоянным стентом¥

* Небольшие платиновые маркеры по краям каркаса остаются для обеспечения флюороскопической видимости.

† От шести месяцев до двух лет в ABSORB Cohort B. Изображения являются адаптацией данных, представленных PW Serruys, TCT, 2011. Изображения IVUS являются иллюстративными.

‡ ABSORB Cohort A 24-мес. и ABSORB Cohort B 12-мес. для тестирования вазомоторной функции.

§ Адаптировано из Serruys PW. ACC 2011.

||Адаптировано из Serruys PW. ACC 2011.

¶Адаптировано из Serruys PW, et al. Lancet 2009;373:897-910.1

¥ Изображения MSCT/CCTA любезно предоставлены K Nieman, Медицинский центр Эразмус, Роттердам, Нидерланды.

Ссылки:

1. Serruys PW, et al. A bioresorbable everolimus-eluting coronary stent system (ABSORB): 2-year outcomes and results from multiple imaging methods. Lancet 2009; 373(9667):897-910.

2. Yamaji K, et al. Very long-term (15 to 20 years) clinical and angiographic outcome after coronary bare metal stent implantation. Circ Cardiovasc Interv 2010;3(5):468-75.

3. SPIRIT III: Ischemia-driven TLR through 5 years. Stone GW, TCT 2011.

4. Otsuka M, et al. "Radio-lucent" and "radio-opaque" coronary stents characterized by multislice computed tomography. Int J Cardiol 2009;132(1):e8-10.

5. Onuma Y, Serruys PW. Bioresorbable scaffold: the advent of a new era in percutaneous coronary and peripheral revascularization? Circulation 2011;123(7):779-97.

 

Полная резорбция* скаффолда в течении 3 лет обеспечивает уникальные клинические преимущества

Absorb реваскуляризируется как лучший в своем классе стент с лекарственным покрытием, восстанавливает сосуд и резорбирует. Восстановленная функция сосуда и улучшенный кровоток обеспечивают уникальные преимущества:

  • Увеличение просвета1.
  • Регрессия атеросклеротического поражения1.
  • Вазомоторная функция1.
  • Снижение late events2.
  • Снижение post-PCI angina3.

OCT-изображения из группы ABSORB Cohort B. Любезно предоставлены RJ van Geuns, Медицинский центр Эразмус, Роттердам..

* Небольшие платиновые маркеры по краям каркаса остаются для обеспечения флюороскопической видимости.

Ссылки:
1. Serruys P. Cohort B 3 Year Clinical and Imaging Results. Presented at the 62nd Annual Scientific Session of the ACC, 9-11 Mar 2013, San Francisco.  
2. Smits P. EXTEND 3 Year Presentation. Presented at TCT 2014, 13-17 Sep 2014, Washington, DC.  
3. Serruys P. ABSORB II 1 Year Clinical Outcomes. Presented at TCT 2014,13-17 Sep 2014, Washington, DC.

 

ABSORB II Рандомизированное клиническое исследование

ABSORB II - первое ранодамизированное клиническое исследование саморассасывающегося сосудистого скаффолда. 

 

Результаты 1 года исследования ABSORB II демонстрируют доказанную безопасность, эффективность и уникальные долгосрочные преимущества.

 

Absorb продолжает тенденцию к последовательному улучшению результатов PCI.

 

Absorb обеспечивает значительное снижение post-PCI стенокардии.

* EXTEND. Excludes non-Japanese Asians.

† SPIRIT IV. Matched patients.

Ссылки: 
1. RITA-2 trial participants. Lancet. 1997;350:461-8. [Repeat revascularization rates estimated from the Kaplan-Meier curve.]
2. Boden WE, et al. N Engl J Med. 2007;356:1503-16.
3. Spertus JA, et al. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2013;6:409-18.
4. Stone GW. SPIRIT IV. Presented at TCT 2013, 27 Oct – 1 Nov 2013, San Francisco.
5. Serruys P. ABSORB II 1 Year Clinical Outcomes. Presented at TCT 2014, 13-17 Sep 2014, Washington, DC.
6. Smits P. EXTEND 3 Year Presentation. Presented at TCT 2014, 13-17 Sep 2014, Washington, DC.

 

Информация для заказа